漏斗胸修复这个症状性主要是先天性的身体发育异常现象，主要是指自身的胸前骨骼部位在两侧是属于向外突出的形态，而中间是进入了凹陷的状态，而在这个骨骼的异常生长状态中，是很容易会因此而导致胸腔内部的器官也会有可能受到压迫性方面的情况存在，因此是需要通过及时性的治疗和矫正之后而防止对身体进一步造成损害。泰州漏斗胸修复后会有后遗症吗、有副作用吗？

漏斗胸修复的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨较深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸修复患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸修复畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。

漏斗胸修复的危害？

漏斗胸修复是以剑突为中心的凹陷的前胸壁，包括下胸骨的凹陷。两侧肋软骨向后弯曲，呈漏斗状。一串术语，难懂难懂，也就是说，应该是胸平，背凹，像个小漏斗。

泰州漏斗胸修复后会有后遗症吗、有副作用吗

1膈中央腱缩短：

虽然修正后的理论能直接解释漏斗胸修复的形成，但术中未发现中央腱缩短。影像学结果也不支持，与临床表现不符。因此，这一理论的支持迅速减少。

2呼吸道阻塞：如果由于吸气性呼吸困难，呼吸道阻塞而被迫呼吸，长时间形成漏斗胸修复。但呼吸道梗阻患儿大多没有漏斗胸修复，漏斗胸修复患儿不一定有呼吸道梗阻，提示呼吸道阻塞只是漏斗胸修复形成的诱因。

3、部分前膈肌光纤化：brodkin于1953年提出，但它不能解释一些临床表现，只能部分解释漏斗胸修复形成的原因。

4骨和肋软骨发育障碍：虽然没有直接证据表明漏斗胸修复患儿有肋软骨和胸骨发育不良，但也发现肋软骨生化检测异常，光镜下观察异常，软骨胶原氨基酸序列突变。

5结缔组织异常：由于漏斗胸修复常伴有骨骼肌系统疾病，特别是最近发现的漏斗胸修复患儿皮肤成光纤细胞胶原合成异常，提示漏斗胸修复患儿可能存在全身性结缔组织疾病。

6漏斗胸修复有一定的遗传因素：11%～37%的儿童有家族史。漏斗胸修复与免疫功能下降有关。漏斗胸修复不是由佝偻病引起的。

活动后心悸、气短的儿童常有上呼吸道和肺部感染，甚至心力衰竭。3岁以后症状越来越明显，如胸凹、腹凸、消瘦、发育不良。漏斗胸修复是由胸骨、肋软骨和一些肋骨向脊柱凹陷而形成的漏斗状畸形。漏斗胸修复胸骨大部分从第二或第三肋软骨水平开始，到达剑突稍上方的低点，然后向前返回，形成船状畸形。两侧或外侧，向内凹而变形，形成漏斗胸修复的两侧。

漏斗胸修复的临床表现：

漏斗胸修复男性较女性多见，男女之比为4∶1，属伴性显性遗传15岁以下多见40岁以上少见，这可能是因为严重的漏斗胸修复及脊柱侧弯压迫心肺，引起呼吸和循环功能衰竭，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐量降低。故重症患者多在40岁前去世；而轻症40岁以上患者罕有就诊。（编辑3001）