先天性外耳畸形同时又被称之为先天性外耳畸形,这种畸形的表现是重度耳廊发育不全,有外耳道闭锁或狭窄,中耳畸形,内耳却发育正常。简单的讲就是孩子在出生的时候缺少一侧或者两侧的耳朵。先天性外耳畸形后遗症能避免吗?
因外耳畸形对患儿及家长心理压力影响大,多要求早期手术。目前认为6岁左右即可接受手术,因该年龄外耳发育已接近成人的85%左右,其胸廓发育已能满足切取自体肋软骨雕刻耳支架需要,且有利于患儿的健康心理发育。另外外耳道及中耳手术最好待外耳再造完成后进行以保持耳区皮肤的完整性利于再造。
先天性外耳畸形会影响听力吗?
先天性外耳畸形通常伴有耳道和中耳畸形,但内耳多为正常。也就是说孩子有听力,但比对侧差。
不要让孩子一出生就是先天性外耳畸形,做好这4件事提早预防!
头一期是把一个由硅胶制成的扩张囊埋入耳再造部位的皮下,埋入一周后不断向扩张囊内注入生理盐水,扩张局部的皮肤,为再造耳朵预制出足够的皮肤,一般三个月后皮肤扩张完成。
Ⅰ度:耳廓各部分尚可辨认,有小耳甲腔及耳道口,只是轮廓较小,耳道内面常为盲端。
Ⅱ度:耳廓多数结构无法辨认,残耳不规则,呈花生状,舟状和腊肠状等,外耳道常闭锁。
Ⅲ度:残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者无出其右异位的耳垂。耳廓完全没有发育,局部没有任何痕迹的称为无耳症,极为罕见。
预防小耳畸形患者(编辑3001)