耳朵畸形是否遗传，需要根据耳朵畸形的原因来决定。如果是先天性而畸形，包括小耳畸形，杯状耳畸形等，这些有一定的遗传可能性，尤其是父母双方。耳朵畸形二度会影响怀孕和分娩吗？

一.耳朵畸形二度会影响怀孕和分娩吗

1、菜花耳

矫正方法：对于软骨坏死较多而皮肤相对松弛者，可用自体肋软骨移植构成耳支架来修复。如皮肤亦相对不足者，可根据情况采用耳廓再造术。

2、隐耳

矫正方法：（1）隐耳矫正术植皮法：在耳廓上部沿耳软骨边缘切开，将软骨翻开直至耳甲软骨根部，使耳廓上部完全松解形成颅耳沟创面，然后在耳廓上后面及颅侧壁的创面上应用游离全厚或中厚皮片移植覆盖。

耳部反常治疗术后成果十分天然，外形和自然耳朵一模一样，且术后的恢复周期快速，此项整容手术适应众多人。

二. 耳朵畸形分为这4种

1、小耳畸形

小耳畸形综合症在国内称做先天性小耳畸形，是耳廓先天性发育不良，往往伴有外耳道闭锁，中耳畸形，以及颌面畸形，其人群的发生率为1:2000，男性和女性比例为2:1。适合的手术方式：耳再造手术。外耳再造术涵盖了皮瓣、筋膜瓣、皮肤、软骨移植、软骨雕刻及扩张器应用等多项整形外科技术，是一个系统工程，是整形外科比较复杂的手术之1、

2、隐耳

又称袋状耳，是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

3、招风耳

招风耳是一种较常见先天性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度（正常90度）。

4、杯状耳

又称为卷曲耳或垂耳，为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行，原则上要矫正三部分畸形，一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮矫正耳甲畸形

第四种、隐耳：这也是我们平时说的袋状耳，这种畸形是很少见的，但是也会有人出现，表现为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片。

这种耳型非常常见，大S的耳型就属于招风耳。招风耳耳轮不能卷曲，整个耳廓无回旋的余地，形成的耳轮又薄，形同贝壳的边缘。这是常见的先天性耳廓畸形，也是民间传说的"招风耳"。由于胚胎期对耳轮形成不全或耳甲软骨发育形成的，可单独存在，也可能同时发生。招风耳双侧性较多见，但两侧畸形程度有差异。（编辑3001）