耳廓外形畸形主要有先天和后天因素。绝大部分是因为先天因素，比如遗传(母亲在怀孕期间受到梅毒、病毒，特别是风疹病毒的感染);孕妇服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病，或者是接触了某些化学物质及放射线等，这些都可以导致胎儿耳部发育畸形。先天因素引起的耳廓外形畸形，往往还会伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。因此，为了避免耳廓外形畸形，孕妇在怀孕期间要特别注意。后天因素包括耳廓外伤、感染等，有的还会并发外耳道狭窄或者闭锁的现象，但是一般不伴有中耳畸形。漯河耳廓外形畸形手术到底能达到什么样的效果？
1.耳廓外形畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的，如遗传，母亲怀孕期间受到梅毒、病毒，特别是风疹病毒的感染；
2.孕妇服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病，或接触某些化学物质及放射线等；均可导致胎儿耳发育的畸形。先天性原因经验引起的往往不单纯是耳廓的畸形，还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。
3.后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓外形畸形，有的可以并发外耳道狭窄或闭锁，但这种一般不伴有中耳畸形
1、菜花耳
耳廓烧伤或外伤后、软骨感染破坏，使软骨挛缩增厚变形，蜷曲一团，耳廓外形极不规则称为菜花耳。对菜花耳的修复，如残留的皮肤尚佳，可从耳前耳轮边缘切开，仔细将软骨剥离松解舒平，将增厚或骨化的软骨及斑痕组织彻底切除，然后植入一片弯曲的软骨。
2、隐耳
又称袋状耳是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。
3、招风耳
招风耳是一种较常见先天性性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度(正常90度)。招风耳的整复手术一般宜在5岁后，双侧同时进行，虽然修复方法较多但均以修复对耳轮及其上脚，缩小耳甲腔为基本原则。
4、杯状耳
又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行，原则上要矫正三部分畸形，一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮矫正耳甲畸形。
耳廓外形畸形的种类：
无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
一般的手术都可能是有风险的，但随着耳廓再造技术的成熟，影响手术效果的并发症，越来越少见，偶然发生的并发症，也可通过及时正确的处理，得到良好的恢复。
1、无耳
这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
2、小耳
耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形他们比较多见；三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
3、副耳或多耳
除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
4、招风耳：又叫扇风耳、扁平耳
耳廓明显前倾，颅耳角（耳廓后面与头颅侧面的加号角度）增大，这种住院畸形对听力无影响。
5、巨耳
耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。（编辑3001）
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